高一生物下册知识点习题精选24

第3节 一、单项选择题 人类遗传病 1.(2018 年江苏昆山中学模拟)调查发现人群中有的夫妇双方均表现正 常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断 下列有关白化病遗传的叙述,错误的是( ) A.致病基因是隐性基因 B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是 1/4 C.如果夫妇一方是白化病患者, 他们所生表现正常的子女一定是携带 者 D.白化病患者与表现正常的人结婚, 所生子女表现正常的概率是 1 2.(2018 年广州一模)下列说法正确的是( ) A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变 B.产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病 C.染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察 D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增 倍 3.(2018 年山西临汾一中模拟)抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色 体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 ( ) A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 4.(2018 年江苏昆山中学模拟)人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿 症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病 又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率 是( ) A.9/16 C.3/16 B.3/4 D.1/4 5.(2018 年广东六校联考)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病 时,以“研究××病的遗传方式”为子课题,下列子课题中最为简单 可行、所选择的调查方法最为合理的是( ) A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查 B.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查 C.研究青少年型糖尿病,在患者家系中进行调查 D.研究艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查 6.(2018 年江苏昆山中学模拟)下表为某学校的研究性学习小组调查 某种遗传病在四个家庭中发病的情况。 据表推断最符合遗传规律的是 ( ) 家庭 甲 成员 父亲 母亲 儿子 患病 正常 患病 正常 正常 患病 患病 正常 患病 患病 患病 患病 乙 丙 丁 女儿 患病 正常 患病 正常 A.甲家庭的情况说明,此病一定属于 X 染色体上的显性遗传病 B.乙家庭的情况说明,此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 C.丙家庭的情况说明,此病一定属于显性遗传病 D.丁家庭的情况说明,此病一定属于隐性遗传病 二、双项选择题 7.下列关于人类遗传病的叙述正确的是( ) A.先天性疾病属于人类遗传病 B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传 病 C.21 三体综合征患者体细胞中染色体数目为 47 D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 8.下图为甲、乙、丙、丁 4 种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分 析、 推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型 是( ) A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为 X 染色体显性遗传,系谱 丙为 X 染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传 B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为 X 染色体显性遗传,系谱 丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为 X 染色体隐性遗传 C.系谱甲-2 基因型 Aa,系谱乙-2 基因型 XBXb,系谱丙-8 基因型 Cc,系谱丁-9 基因型 XDXd D. 系谱甲-5 基因型 Aa, 系谱乙-9 基因型 XBXb, 系谱丙-6 基因型 cc, 系谱丁-6 基因型 XDXd 三、非选择题 9.(2018 年北师大附中模拟)下图示人类形成双胞胎的两种途径: 现有一对夫妻,其中妻子是血友病患者,丈夫表现型正常。妻子怀孕 后经 B 超检测是双胞胎。回答下列问题: (1)如果此双胞胎与方式一相符,胎儿甲是男性,则胎儿乙的表现 型与性别为 。 (2)如果此双胞胎是通过方式二形成的。经 B 超检测发现胎儿丙为 女性,则丙患血友病的可能性是 是 ;若丁患血友病,则其性别 。若检测发现胎儿丙是一个白化病患者,则丁是白化病同 时又是血友病患者的概率是 。 10.下面是六个家族的遗传图谱,请据图回答: (1)最可能为 X 染色体显性遗传的是图 (2)最可能为 X 染色体隐性遗传的是图 (3)最可能为 Y 染色体遗传的是图 (4)最可能为常染色体遗传的是图 。 。 。 。 11.(2018 年成都十七中模拟)下图是患甲病(显性基因为 A,隐性 基因为 a)和乙病(显性基因为 B,隐性基因为 b)两种遗传病的系 谱图。据图回答: (1)甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。从系 谱图上可以看出,甲病的遗传特点是子代患病,则亲代之一 必 。 ( 2 )假设Ⅱ 1 不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 染色体上。 Ⅲ2 的基因型为 。 假设Ⅲ1 和Ⅲ5 结婚生了一个男孩, 则该男孩患一种病的几率为 , 所以我国婚姻法禁止近亲结婚。 12.(2018 年惠州二模)单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期 诊断。 镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗 传病。已知红细胞正常个体的基因型为 BB、Bb,镰刀型细胞贫血症 患者的基因型为 bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者, 为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产 前核酸分子杂交诊断和结果示意图。 (1)从图中可见,该基因突变是由于 引起的。巧的 是,这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常 基因的该区域上有 3 个酶切位点,突变基因上只有 2 个酶切位点,经 限制酶切割后,凝胶电泳分离酶切片段,与探针杂交后可显示出不同 的带谱,正常基因显示 (2)DNA 或 RNA 分子探针要用 条,突变基因显示 条。 等标记。利用核酸分子杂 交原理,根据图中突变基因的核苷酸序列(—ACGTG

相关文档

高一生物下册知识点习题精选31
高一生物下册知识点习题精选25
高一生物下册知识点习题精选7
高一生物下册知识点习题精选18
高一生物下册知识点习题精选20
高一生物下册知识点习题精选21
高一生物下册知识点习题精选17
电脑版